Новини - архив

Докладът „Бегъл поглед към здравето“ подчертава обществената стойност на генеричните, биоподобните лекарства и тези с добавена стойност

27 Ноември 2018

Докладът „Бегъл поглед към здравето“ [Health at a Glance: Europe 2018 ] на Европейската комисия и ОИСР препоръчва по-нататъшно използване на генерични и биоподобни лекарства, за да се преодолеят допълнително разточителните разходи… прочети повече

Подкрепяме фиксирането на бюджета по пера

22 Ноември 2018

Това ще доведе до възможност за намаляване на доплащането при лекарствата за сърдечно-съдови заболявания, казва Николай Хаджидончев От Българския лекарски съюз настояват за фиксиране на разходите по отделните пера в… прочети повече

Дайте своя принос употребата на лекарства да стане по-безопасна: съобщавайте подозирани нежелани реакции при деца и по време на бременност

19 Ноември 2018

Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) за втора година стартира онлайн кампания за популяризиране на важността на съобщаването на подозирани нежелани реакции на лекарствата. Кампанията, която ще се проведе в периода… прочети повече

Г-н Николай Хаджидончев, Председател на БГФармА и д-р Евгени Тасовски, Изпълнителен директор на Асоциацията участваха в Кръгла маса, посветена на бъдещето на здравеопазването в България и необходимите промени в здравноосигурителния модел

26 Септември 2018

На 26.09.2018 г. в Национален Дворец на Културата, под егида на Министерство на здравеопазването се проведе Кръгла маса, посветена на бъдещето на здравеопазването в България и необходимите промени в здравноосигурителния… прочети повече

България е на път да пропусне поредна благоприятна възможност в помощ на българските пациенти и българската икономика

20 Септември 2018

Българската Генерична Фармацевтична Асоциация /БГФармА/ призовава българското правителство да подкрепи предложението на Европейската Комисия за отпадане на Сертификата за допълнителна защита на производството, което… прочети повече

ПОЗИЦИЯ НА БЪЛГАРСКАТА ГЕНЕРИЧНА ФАРМАЦЕВТИЧНА АСОЦИАЦИЯ

12 Юли 2018

По повод публикуван на 9 юли 2018 г. коментар на главен редактор на централен всекидневник със заглавие „ Моралната дилема-оригинално или генерично лекарство, се превърна в реален проблем“ .Българската генерична фармацевтична… прочети повече

Освобождаването на производителите от Сертификат за допълнителна защита (SPC) - ключ за достъп на пациентите до лекарства, създаване на нови работни места и икономически растеж в Европа

30 Май 2018

Освобождаването на производителите от Сертификат за допълнителна защита (SPC) - ключ за достъп на пациентите до лекарства, създаване на нови работни места и икономически растеж в Европа Резюме: • На 28 май 2018 г.… прочети повече

Николай Хаджидончев посети Израел като част от бизнес-делегацията по време на официалното посещение на президента Румен Радев

03 Април 2018

Президентът Румен Радев с участниците в бизнес-делегацията Николай Хаджидончев, Изпълнителен директор на Актавис ЕАД, като представител на Конфедерацията на Работодателите и Индустриалците в България /КРИБ/, участва… прочети повече

Ръстът на пазара през тази година може да е и над 11%

02 Април 2018

Належащо е да се променят правилата за ценообразуване и реимбурсиране, за да се намери баланса между иновативни и генерични медикаменти, казва Николай Хаджидончев На 3.372 млрд. лв. възлиза обемът на фармацевтичния пазар… прочети повече

Конференция под Българското председателство на Съвета на ЕС относно възможностите за осигуряване на по-добър достъп до лекарствени продукти за всички европейски граждани

07 Март 2018

На 06.03.2018 г. в Национален Дворец на Културата, под Българското председателство на Съвета на ЕС в сектор здравеопазване се проведе конференция на тема: “Health as the Real Winner: Presidency Conference on Options to Provide Better Medicines for All”. В събитието,… прочети повече

„БГФармА подкрепи петия национален бизнес-форум Фарма „Икономика на здравето-новите предизвикателства“

28 Февруари 2018

Пациентът - в центъра на здравната система, настоява фарма индустрията Мениджър. News, 27.02.2018 г., 18:34 Лидери на мнение във фармацевтичната индустрия идентифицираха проблемите в българската здравна система и дадоха ценни идеи… прочети повече

Най-големите фармацевтични компании в България

26 Януари 2018

Основните участници на пазара през 2017 г. са същите, които имаха водеща роля и през 2016 г., но има промяна в позициите на първите пет Investor.bg, 23.01.2018, Евгения Маринова Основните участници на пазара през 2017 г. са същите, които имаха… прочети повече

Г-н Николай Хаджидончев, изпълнителен директор на Актавис ЕАД и председател на УС на БГФармА пое председателството на Сдружение „Българска организация за верификация на лекарствата“ от 01.01.2018 г.

09 Януари 2018

Г-н Николай Хаджидончев, изпълнителен директор на Актавис ЕАД и председател на УС на БГФармА пое председателството на Сдружение „Българска организация за верификация на лекарствата“ (БОВЛ) от 01.01.2018 г. Позицията председател… прочети повече

Биоподобните медикаменти - Евтиното ново лечение

14 Декември 2017

В разгара със скандала около мораториума на нови лекарства и терапии, президентското вето и протестите на пациентите у нас пристигна Адриан Ван ден Ховен, генерален директор на Европейската генерична асоциация (ЕГА). Той… прочети повече

Конференция на БГФармА, на тема: „Биоподобните лекарствени продукти – настояще и бъдеще за устойчиво здравеопазване“ - 06.12.2017

07 Декември 2017

БИОПОДОБНИТЕ ЛЕКАРСТВА МОГАТ ДА ПОДОБРЯТ ДОСТЪПА НА ПАЦИЕНТИТЕ ДО СЪВРЕМЕННИ ТЕРАПИИ На 6 декември 2017 г., под патронажа на Комисията по здравеопазването към 44-то Народно събрание, се проведе конференция на тема: „Биоподобните… прочети повече

Всички нови терапии, назначени до края на 2017-а, ще се плащат и догодина

29 Ноември 2017

Пациенти се оплакват в ЕС от мораториума, касата уверява: никой не остава без лечение 28.11.2017 г. 22:25, Йоана Русева 24 часа.bg, http://m.24chasa.bg/novini/article/6580027 Ще загубят ли пациенти достъп до най-модерното лечение, ако касата въведе мораториум… прочети повече

Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) стартира онлайн кампания: Дайте своя принос употребата на лекарства да стане по-безопасна като съобщавате подозирани нежелани реакции

20 Ноември 2017

В периода 20-24 ноември 2017 г. ИАЛ провежда онлайн кампания за популяризиране на съобщаването на подозирани нежелани реакции на лекарствата. Тя е част от втората кампания "седмица на осведомеността" в рамките на Европейския… прочети повече

При недостиг на лекарства в Европа, конкуренцията е от първостепенно значение за навременния достъп на пациентите до качествени и ефективни лекарства

31 Октомври 2017

Генеричните лекарства значително увеличават достъпа на пациентите до качествени и ефективни медикаменти и могат да спомогнат за предотвратяване на недостига на лекарства, чрез увеличаване на броя доставчици на пазара.… прочети повече

Конференции на „Лекарства за Европа“

31 Октомври 2017

Лекарства за Европа планира провеждането на следните конференции: На 22 ноември 2017 г. в Брюксел в „Renaissance Brussels Hotel“ ще се проведе 1st Value Added Medicines Conference Подробна информация за събитието може да видите на линка http://www.medicinesforeurope.com/events/vam2017/… прочети повече

Европейската комисия спонсорира проучване за освобождаването на производството на генерични медикаменти от Сертификати за допълнителна защита

30 Октомври 2017

Европейската комисия спонсорира проучване, което показва, че освобождаването на производството на генерични медикаменти от Сертификати за допълнителна защита (СДЗ) ще открие нови работни места, ще подобри средата във… прочети повече

Лекарства за Европа създаде нов проект за „Увеличаване достъпа на повече пациенти до качествени и ефективни лекарства“

30 Октомври 2017

Новият проект показва, че генеричните лекарства увеличават със 100 % достъпа на пациентите до качествени и ефективни медикаменти, като има за цел да осигури устойчивост на европейските здравни системи, както и да се покажат… прочети повече

Новият президент за „Лекарства за Европа“ Marc-Alexander Mahl стартира кампания за „Увеличаване на достъпа на пациентите до качествени и ефективни лекарства“

27 Октомври 2017

Marc-Alexander Mahl обяви приоритета на Лекарства за Европа да подкрепи увеличаването на достъпа на пациентите до качествени и ефективни лекарства посредством нова кампания, призоваваща здравните министри да реализират потенциала… прочети повече

Стимулиране на европейските инвестиции за генерични и биоподобни лекарства, и лекарства с добавена стойност

28 Март 2017

Лекарства за Европа“ проведе в Лондон 13-та Конференция относно важни юридически въпроси свързани с генерични и биоподобни лекарства, и лекарства с добавена стойност. На срещата, водещи юристи, специалисти и мениджъри… прочети повече

Първа годишнина на Сдружение „Българска организация за верификация на лекарствата“

14 Март 2017

След 9 февруари 2019 г. лекарствените продукти по лекарско предписание в страните от Европейския съюз и Европейското икономическо пространство ще се отпускат на пациенти само след задължителна електронна верификация. Всяка… прочети повече

Събития на "Лекарства за Европа" - Март 2017

24 Февруари 2017

Уважаеми Дами и Господа, Българска Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) ви информира, че "Лекарства за Европа" планира провеждането на следните конференции, през м. март 2017 г.: 13th Legal Affairs Conference - 22-23 March 2017,… прочети повече

Приоритет на Европейският парламент е насърчаване на конкуренцията чрез генерични, биоподобни и лекарства с добавена стойност за повишаване на достъпа до лекарства

23 Февруари 2017

Комисията по околна среда, обществено здраве и безопасност на храните (ENVI) гласува доклад, който поставя генеричните, биоподобните и лекарствата с добавена стойност в основата на дебат за подобряване на достъпа на пациентите… прочети повече

Отворено писмо на Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България - АРФАРМ, Българската Асоциация на търговците на едро с лекарства – БАТЕЛ, Българската Генерична Фармацевтична Асоциация - БГФармА и Американска търговска кам

21 Декември 2016

Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България - АРФАРМ, Българската Асоциация на търговците на едро с лекарства – БАТЕЛ, Българската Генерична Фармацевтична Асоциация – БГФармА… прочети повече

Европейската комисия препоръчва използването на генерични и биоподобни лекарства за гарантиране устойчивостта на системите на здравеопазване

27 Октомври 2016

„Лекарства за Европа“ приветства публикуването на (‘Joint Report on Health Care and Long-Term Care Systems & Fiscal Sustainability’), изготвен от Генерална дирекция „Икономически и финансови въпроси“ на Европейската комисия (DG ECFIN[1])… прочети повече

Генеричните лекарства са дали възможност на два пъти повече пациенти да получат лечение без да се увеличат разходите. Генеричните лекарства спестяват на европейските държави 100 милиарда евро годишно

18 Октомври 2016

На проведен национален конгрес на Assogenerici (организация на италианските производители на генерични и биоподобни лекарства), на 12 октомври 2016 г. в Рим беше представен доклад, на тема: “Стойността на генеричните лекарства”,… прочети повече

Френското правителство стартира мащабна кампания за насърчаване употребата на генеричните лекарства

06 Октомври 2016

"Лекарства за Европа“ категорично подкрепя кампанията на френското правителство за насърчаване употребата на генерични лекарства. Благодарение на генеричните лекарства в Европа два пъти повече пациенти, в 7 ключови… прочети повече

Генеричните лекарства спестяват на европейските държави по 100 милиарда евро на година. Два пъти повече пациенти лекувани в Европа благодарение на генеричните лекарства

04 Октомври 2016

На проведен семинар в Лисабон, организиран от APOGEN, на тема: “Стойността на генеричните лекарства” се акцентира, че без употребата на генерични лекарства европейските държави биха похарчили над сто милиарда евро… прочети повече

Доклад за биоподобните лекарства подчертава основните принципи свързани с тяхната роля за здравноосигурителните системи и за развитието на устойчив пазар

30 Септември 2016

Биоподобните лекарства предоставят огромна възможност за правителствата в цяла Европа за увеличаване на достъпа на пациентите до лечение с модерни биологични терапии, като същевременно подкрепят устойчивостта на здравните… прочети повече

European generics manufacturers want French government to promote generics more

31 Август 2016

European generics manufacturers want the French government to take more measures to encourage the development of a market that lags considerably behind those in other countries, the president of industry body Medicines for Europe Jacek Glinka has told APM. While the generic penetration rate for Europe as a whole works out at between 50% and 60% of volumes consumed, in France it is around 30%, 20 years… прочети повече

Industry Welcomes the European Commission Workshop on the Uptake of Biosimilar Medicines

20 Юли 2016

The European pharmaceutical industry welcomes the workshop organised today by the European Commission Directorate General for the Internal Market, Industry, Entrepreneurship and SMEs (DG Grow) on access to biosimilar medicines in Europe, in relation to the Corporate Responsibility Programme. Patients, doctors, pharmacists, academics, authorities, press and industry will gather at this workshop to… прочети повече

Commission To Look Into 'Skyrocketing' EU Drug Prices, Availability, and Patient Access

20 Юли 2016

Commission To Look Into 'Skyrocketing' EU Drug Prices, Availability, and Patient Access • 20 Jun 2016 Executive Summary The European Commission, at the request of member state health ministers, is to run an analysis of the effect of incentives such as data exclusivity and supplementary protection certificates on drug prices, availability and access to medicines. Ministers have also given… прочети повече

Understanding the financial implications of the upcoming falsified medicines regulations

20 Юли 2016

Текстът на материала може да видите на линка http://www.medicinesforeurope.com/wp-content/uploads/2016/07/Van-Baelen_EPR-3-201607.pdf прочети повече

Европейските здравни министри призовават за повече конкуренция във фармацевтичния сектор

22 Юни 2016

„Лекарства за Европа“ се ангажира да работи със здравните министри от държавите членки на ЕС относно прилагането на Заключенията на Съвета по здравеопазване, касаещи „укрепването на равновесието във фармацевтичната… прочети повече

Европейската асоциация за генерични и биоподобни лекарства вече е „Лекарства за Европа”

22 Март 2016

“Лекарства за Европа” (Medicines for Europe) е новото име на Европейската асоциация за генерични и биоподобни лекарства (ЕГА). Като представител на фармацевтичните компании, които доставят най-голям дял от лекарствата в цяла… прочети повече

Подобряване на регулаторната рамка за генерични и биоподобни лекарства за 2020 г. в полза на пациентите

03 Февруари 2016

На 28.01.2016 г. Европейската асоциация за генерични и биоподобни лекарства (ЕГА), чийто член е Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) проведе 15-тата Конференция за регулаторни и научни въпроси (15th Regulatory and Scientific… прочети повече

Европейската асоциация за генерични и биоподобни лекарства проведе 9-тата Конференция за фармацевтична бдителност в Лондон

28 Януари 2016

На 27.01.2016 г. в Лондон Европейската асоциация за генерични и биоподобни лекарства (ЕГА), чийто член е Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) проведе 9-тата Конференция за фармацевтична бдителност, която събра… прочети повече

Испания и Европа се обединяват, за да осигурят достъп до генерични лекарства на пазара

25 Януари 2016

На 19.01.2016 г. в Барселона се проведе съвместна среща между испанската Асоциация за генерични лекарства (AESEG) и европейската Асоциация за генерични и биоподобни лекарства (EGA), чийто член е Българската Генерична Фармацевтична… прочети повече

Европейската генерична и биоподобна асоциация прие изисквания за оповестяване в своя Етичен кодекс

18 Януари 2016

На 15.01.2016 членовете на Европейската генерична и биоподобна асоциация (ЕГА), чийто член е Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА), единодушно приеха правила за оповестяване. Тези правила ще представляват… прочети повече

Приоритет на здравеопазването в Испания е по-широкия достъп до генерични и биоподобни лекарства

19 Ноември 2015

Европейската генерична и биоподобна асоциация (EGA), чийто член е Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) и испанската Асоциация за генерични лекарства (AESEG) обявиха на проведена среща в Мадрид ангажимента… прочети повече

Генеричните лекарства дават шанс за лечение на повече пациенти с рак на гърдата, високо кръвно и депресия

17 Ноември 2015

Ново голямо проучване IGES представи данни за ползата от тези медикаменти, която далеч не се изчерпва с по-ниската цена Ново голямо проучване IGES, проведено съвместно от Европейската генерична и биоподобна асоциация (EGA), чийто… прочети повече

Генеричните компании очакват предвидимост, дългсрочни промени и цели, свързани с лекарствената политика в страната

16 Ноември 2015

Заместник-председателят на Българска Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА), г-н Владимир Афенлиев взе участие в провелия се Здравен дебат на Puls.bg и Клуб Investor.bg, на 10 ноември в София Хотел Балкан. Генеричните компании… прочети повече

Какво печелят пациентите от прогенеричната политика

16 Ноември 2015

През последните седмици отново се изостри недоволството на различни групи от пациенти, които протестират срещу намаления достъп до лекарства за различни заболявания. Генералният проблем е, че средствата в здравеопазването… прочети повече

Прозрачността и обективността съществени за достъпа до биологични лекарства

09 Ноември 2015

Европейската група за биоподобни лекарства (EBG) – секторна група на Европейската генерична и биоподобна асоциация (EGA), чийто член е Българската генерична фармацевтична асоциация (БГФармА) – взе активно участие в Лондон,… прочети повече

Европейската комисия предлага освобождаване от действието на Сертификата за допълнителна защита за стимулиране на фармацевтичното производство в Европа, предназначено за трети страни

29 Октомври 2015

На 28.10.2015 г. Европейската комисия стартира новата „Стратегия за единен пазар за Европа – Анализ и представяне на доказателства“. Европейската генерична и биоподобна асоциация (EGA), чийто член е Българската Генерична… прочети повече

Фармацевтичната индустрия приветства ангажимента, който Европейската комисия пое за създаване на устойчив и конкурентен пазар за биологични продукти с изтекъл патент

07 Октомври 2015

Европейската фармацевтична индустрия, представлявана от Европейската генерична и биоподобна асоциация (EGA), чийто член е Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА), Европейската федерация на фармацевтичните… прочети повече

Ефикасната регулаторна система би подобрила достъпа на пациентите до лекарства

30 Септември 2015

Европейската генерична и биоподобна асоциация (ЕГА), чийто член е Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) представи доклад в Брюксел, на тема „Ефикасна регулаторна система за достъп на пациентите до… прочети повече

Прессъобщение: Проект за изменение и допълнение на Наредба № 10 от 2009 г. за условията и реда за заплащане на лекарствени продукти по чл. 262, ал. 6, т. 1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, на медицински изделия и на диетични храни

29 Юли 2015

БГФармА препотвърждава своята позиция в подкрепа на Наредба 10. Към настоящия момент не смятаме за целесъобразно и необходимо БГФармА да подкрепя каквито и било споразумения и пактове, които да установяват форма на… прочети повече

През 2014 г. БГФармА проведе редица мероприятия и изготви множество становища до здравните институции във връзка с необходимостта от подобряване на лекарствената политика в страната

24 Февруари 2015

Изминалата 2014 г. беше доста активна за Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА). Асоциацията проведе няколко конференции и пресконференции в София и страната по актуални теми, свързани с нормативни… прочети повече

ЕГА подкрепя позицията на Европейската агенция по лекарствата във връзка с етикетирането на биоподобните медикаменти

08 Декември 2014

По време на конференция за биоподобните медикаменти, проведена в Берлин в началото на декември, Елке Гроотен, директор „Връзки с обществеността“ на Сандоз и член на Групата за биоподобните лекарства към Европейската… прочети повече

Биоподобните лекарства повишават достъпа на пациентите до качествени лекарства в цяла Европа

18 Ноември 2014

Групата за биоподобни медикаменти към Европейската генерична асоциация (ЕГА) и асоциацията на генеричните производители в Италия – Assogenerici проведоха в Рим форум, свързан с биоподобните лекарствени продукти, в… прочети повече

Биоподобните лекарства ще имат важен принос за устойчивостта на здравеопазването в Европа

30 Октомври 2014

В края на октомври 2014 г. Групата за биоподобни лекарства към Европейката генерична асоциация (ЕГА) и Полската генерична асоциация проведоха форум във Варшава, свързан с развитието на биоподобните медикаменти. Сред… прочети повече

СЗО: Системата за непатентно именуване е доказана и ефективна

16 Октомври 2014

Йорг Уиндиш По време на 59-тата консултативна среща на Световната здравна организация (СЗО) за международните непатентни наименования на лекарствените продукти (INN), Йорг Уиндиш, главен научен директор на Sandoz Biopharmaceuticals… прочети повече

Споразумение между ЕС и Канада за свободна търговия създава възможности за откриване на повече работни места от производителите на генерични и биоподобни лекарства

29 Септември 2014

Европейската генерична асоциация (ЕГА), чийто член е БГФармА, приветства заключителния етап от преговорите между ЕС и Канада за изработване на споразумение за свободна търговия, което ще даде повече възможности на генеричните… прочети повече

Според проучване на GfK биоподобните лекарства могат да спестят милиарди евро на здравеопазването в Германия и Европа

16 Септември 2014

На 10 септември Европейската генерична асоциация (EГА) и членуващата в нея германска асоциация на генеричните фармацевтични производители ProGenerika проведоха кръгла маса във връзка с биоподобните лекарства и разнообразните… прочети повече

Владимир Афенлиев е новият секретар на Изпълнителния комитет на ЕГА

12 Август 2014

Владимир Афенлиев Владимир Афенлиев беше избран за секретар на Изпълнителния комитет на Европейската генерична асоциация (ЕГА) на заседание на комитета, проведено в края на юли 2014 г., като замени на този… прочети повече

ЕГА проведе своята 20-та годишна среща

14 Юли 2014

По време на своята 20-то годишна среща Европейската генерична асоциация (ЕГА), чийто член e БГФармА, призова всички здравни институции категорично да признаят сериозния принос на генеричните и биоподобните лекарства… прочети повече

Генеричните лекарства – ключов фактор за устойчива система на здравеопазване

12 Май 2014

Дискусия на тема: “Генеричните лекарства – ключов фактор за устойчива система на здравеопазване”, в която участие взеха предстaвители на водещи национални медии и здравни журналисти, беше организирана… прочети повече

БГФармА проведе пресконференция на тема: „Какви са основните опасности пред достъпа до лекарства на пациентите в България”

27 Март 2014

Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) проведе пресконференция на тема: „Какви са основните опасности пред достъпа до лекарства на пациентите в България”. Председателят на БГФармА г-н Николай… прочети повече

ЕГА призова ЕС да премахне пречките пред конкуренцията и свободната търговия на лекарствените пазари

20 Март 2014

На 19.03.2014 г. Европейската генерична асоциация (ЕГА), чийто член е БГФармА, проведе своя десети годишен правен форум и призова ЕС да премахне пречките пред конкуренцията и свободната търговия на лекарствените пазари чрез… прочети повече

Необходимостта от строги икономии предполага преосмисляне на регулаторните изисквания за производство на генерични лекарства

28 Януари 2014

Беата Степниевска, зам.-генерален директор на Европейската генерична асоциация (ЕГА), чийто член е БГФармА, заяви по време на конференция по регулаторни и научни въпроси, проведена в Лондон през миналата седмица, че… прочети повече

Според доклад на KPMG поетапното прилагане на директивата срещу фалшифицирането на лекарства е от ключово значение за постигане на нейните цели

16 Декември 2013

Във връзка със своята загриженост относно борбата срещу фалшифицирането на лекарства Европейската генерична асоциация (ЕГА), чийто член е БГФармА, възложи на KPMG да проведе изследване за техническите мерки, заложени… прочети повече

Международният генеричен фармацевтичен алианс проведе своята 16-та конференция под надслов: „Глобален пазар – глобална индустрия”

11 Декември 2013

На 10.12.2013 г. Международният генеричен фармацевтичен алианс (IGPA) проведе своята 16-та конференция, чийто надслов беше - „Глобален пазар – глобална индустрия”. Събитието събра повече от 200 представители на фармацевтичната… прочети повече

ЕС публикува документа „Размисъл за модерни, чувствителни и устойчиви здравни системи”

11 Декември 2013

Европейската генерична асоциация (ЕГА), чийто член е БГФармА, приветства приетия на 10.12. 2013 г. документ от Съвета на ЕС под названието „Размисъл за модерни, чувствителни и устойчиви здравни системи”. Препоръките… прочети повече

Генеричните лекарства не се нуждаят от здравно-техническа оценка, а за биоподобните е достатъчен съкратен вариант на такава, необходимо е да се гарантира бърз достъп на пациентите до двата вида медикаменти

02 Декември 2013

По време на кръгла маса на тема: „Оценка на здравните технологии”, организирана от Българското представителство на Международното общество за фармакоикономически проучвания и анализи (ISPOR) и проведена на 28.11.2013… прочети повече

БГФармА проведе конференция на тема: „Рационалната лекарствена политика - гаранция за подобряване на достъпа на пациентите до медикаменти”

19 Ноември 2013

Николай Хаджидончев и Ейдриан ван ден Ховен Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) проведе конференция на тема: „Рационалната лекарствена политика - гаранция за подобряване на достъпа… прочети повече

ЕГА призова европейските регулаторни органи да приемат преразгледаните от ЕМА регулаторни препоръки относно биоподобните лекарства

06 Ноември 2013

Европейската Генерична Асоциация (ЕГА), чийто член е Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) поздрави Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) и работната група към нея по биоподобни лекарства за организирането… прочети повече

Европейската генерична асоциация (ЕГА) призова за запазване на съществуващата система на международни непатентни наименования (INN), въведена от Световната здравна организация (СЗО)

25 Октомври 2013

На 22.10.2013 г. беше проведена консултативна среща с участието на ЕГА, чийто член е Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА), относно международните непатентни наименования (INN). Срещата беше открита за всички… прочети повече

Конференция на ЕГА очерта бъдещето на европейските производители на генеричните и биоподобните лекарства

10 Октомври 2013

Ник Хагър На 08.10.2013 г. Европейската Генерична Асоциация (ЕГА), чийто член е Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) проведе конференция, на която участваха повече от 80 високопоставени мениджъри от… прочети повече

ЕГА с активна роля в платформата за достъп до лекарства в Африка

18 Септември 2013

Европейската генерична асоциация (ЕГА), чийто член е БГФармА, получи възможност да поеме активна роля в платформата на ЕС за достъп до лекарства в развиващите се страни с фокус върху Африка. Това е част от процеса относно… прочети повече

Първите биоподобни моноклонални антитела са одобрени за достъп до европейския пазар

14 Септември 2013

По препоръка на Европейската агенция по лекарствата, Европейската комисия одобри първите две биоподобни моноклонални антитела Inflectra и Remsima, реферирани към лекарството Remicade. Европейската генерична асоциация, чийто… прочети повече

Ейдриън ван ден Ховен е новият генерален директор на ЕГА

13 Септември 2013

Ейдриън ван ден Ховен Oт началото на септември 2013 г. Европейската генерична асоциация (ЕГА) има нов генерален директор. Това е Ейдриън ван ден Ховен, който беше приветстван след назначаването си от Гудбйорг Еда Егерсдотир,… прочети повече

Генеричните лекарства са с доказано качество

22 Юли 2013

Тенденцията към предписване на повече генерични медикаменти се увеличава в европейски мащаб. В редица страни членки на ЕС генеричното предписване е нараснало с повече от 15% през последните няколко години. Независимо… прочети повече

Започва нова ера в развитието на биоподобните лекарства

08 Юли 2013

Комисията за лекарствени продукти за хуманна употреба към Европейката агенция по лекарствата (ЕМА) даде положително становище за първите биоподобни моноклонални антитела. Eвропейската Генерична Асоциация (EГА) вече… прочети повече

БГФармА взе участие в „Български фармацевтични дни 2013”

01 Юли 2013

На 29 и 30 юни в София се проведе годишната конференция на българските фармацевти - „Български фармацевтични дни 2013”. Участие в нея взеха представители на фармацевтичната индустрия, както и учени и преподаватели… прочети повече

УС на БГФармА обсъди с министър Андреева ролята на генеричните лекарства в българското здравеопазване

17 Юни 2013

На 13.06.2013 г. Управителният съвет на Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) проведе среща с новия министър на здравеопазването д-р Таня Андреева. БГФармА винаги е била партньор на Министерство на здравеопазването,… прочети повече

БГФармА взе участие в годишната конференция на ЕГА

14 Юни 2013

При откриването на 19-та годишна конференция на Европейската Генерична Асоциация (ЕГА), поведена в Атина (12.06 – 14.06), нейният президент г-жа Гудбйорг Еда Егертсдотирт отбеляза, че производителите на генерични и биоподобни… прочети повече

Търсачка за лекарства в www.generics.bg осигурява информация за лекари и пациети

10 Юни 2013

Стартира търсачка за лекарствени продукти в www.generics.bg. Целта на търсачката е да осигурява повече информация за лекари и пациенти. Тя може да бъде използвана от всички граждани и позволява търсенето на реимбурсирани… прочети повече

БГФармА ще вземе участие в годишната конференция на ЕГА

06 Юни 2013

Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) като член на Европейската Генерична Асоциация (ЕГА) ще вземе участие в нейната годишна конференция, която ще се проведе от 12 до 14 юни 2013 г. в Атина. Сред… прочети повече

БГФармА участва в годишната среща на GIRP

04 Юни 2013

На 2 – 4 юни в София се проведе годишна конференция на GIRP (Международна организация на търговците на едро с лекарства), на която присъства министърът на здравеопазването д-р Таня Андреева. Българската Генерична Фармацевтична… прочети повече

Тева пое председателството на БГФармА

25 Април 2013

На 24.04.2013 г. Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) проведе своето общо събрание, на което беше избран нов Управителен съвет (УС) и нов Председател на Асоциацията. Съставът на новия УС включва Тева Фармасютикълс… прочети повече

Европейският парламент одобри Директивата за прозрачност в пленарна зала

08 Февруари 2013

На 06.02.2013 г. евродепутатите дадоха положителен тласък на Директивата за прозрачност (Transparency Directive 2012/0035) като одобриха с голямо мнозинство текста й в пленарна зала. Директивата е съобразена с разследването на Европейската… прочети повече

Достъпните цени на генеричните лекарства помагат в борбата срещу фалшифицирането

19 Декември 2012

Производителите на генерични лекарства са обезпокоени от значителните разходи, които може да се наложи да бъдат направени за противодействие срещу фалшифицирането на лекарства като следствие от Директива 2011/62/EС.… прочети повече

Увеличаване на използването на генерични лекарства може да осигури спестявания от 30 млрд. долара годишно

05 Октомври 2012

Увеличаване на използването на генеричните лекарства може да доведе до спестявания в размер на 30 млрд. долара ежегодно в световен мащаб. Това е установило наскоро проведено изследване от Института по информатика в… прочети повече

УС на БГФармА: Някои предложения за промени в нормативната уредба за лекарствата могат да доведат до блокиране на достъпа на пациентите до нови генерични и биоподобни медикаменти

18 Юли 2012

Управителен съвет на БГФармА, БТА, 17.07.2012 г. По време на пресконференция, проведена на 17.07.2012 г. УС на БГФармА изрази несъгласие с основни предложения за промени в нормативната уредба за лекарствата, които биха… прочети повече

Европа трябва да действа решително в полза на повишаване на достъпа до генерични лекарства или рискува да постави под съмнение възможностите за лечение на пациентите

18 Юни 2012

“Населението на Европа застарява и фармацевтичната индустрия трябва да отговори на това предизвикателство. С възрастта се увеличават и здравните проблеми, а разходите за лечение на хората в пенсионна възраст са с 10%… прочети повече

Плащаме ли разумно за лекарства? Едно горчиво хапче за преглъщане - митове и реалност за иновативните медикаменти

30 Май 2012

Българска Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) публикува доклада „Плащаме ли разумно за лекарства? Едно горчиво хапче за преглъщане - митове и реалност за иновативните медикаменти”, изготвен от Европейската… прочети повече

Биоподобните лекарства са нужни на европейското здравеопазване

23 Април 2012

На 19 април 2012 г. в Лондон беше проведен Десетия международен симпозиум по въпросите на биоподобните лекарства. Участниците в събитието се обединиха около разбирането, че по-интензивното развитие на този вид медикаменти… прочети повече

Излезе новият брой на Фармацевтичен бюлетин, втори за 2012 г.

15 Март 2012

Уважаеми читатели, Излезе новият брой на Фармацевтичен бюлетин, втори за 2012 г. Предлагаме ви да се запознаете с неговия редкационен коментар, а цялостно броят е достъпен на следния линк - http://195.34.106.123/pub_abphm/gen/29/index.html Прозрачността… прочети повече

Европейската комисия (ЕК) предложи преразглеждане на Директивата за прозрачност, като причината за това е необходимостта от по-ранно навлизане на генеричните медикаменти на пазара

05 Март 2012

Преразглеждането на Директивата за прозрачност трябва да се разбира като възможност за изпълнение на някои ключови препоръки, свързани с проучване във фармацевтичния сектор, което идентифицира причините, блокиращи или… прочети повече

Европейската комисия (ЕК) предложи преразглеждане на Директивата за прозрачност, като причината за това е необходимостта от по-ранно навлизане на генеричните медикаменти на пазара

05 Март 2012

Позиция на БГФармА относно АСТА

10 Февруари 2012

Първоначалният текст на АСТА беше доста негативен към генеричната лекарствена индустрия в европейски мащаб. Докато протичаха преговорите за АСТА, Европейската генерична асоциация (ЕГА), чийто член е БГФармА, изрази… прочети повече

Съветът на Европа предложи Конвенция срещу фалшифицирането на лекарства

21 Декември 2011

Съветът на Европа, Руското министерство на здравеопазването на социалното развитие и Федералната служба по надзор в здравеопазването в Русия се стремят да дадат тласък на борбата с фалшифицирането на лекарствени… прочети повече

ЕГА ще проведе форум за фармакологичната бдителност

21 Декември 2011

Форумът ще се проведе в Лондон на 18.01.2012 г., а негов фокус ще бъде фармакологичната бдителност за вече утвърдените вещества. Целта на събитието е да помогне за оформянето на ясна картина за позицията относно фармакологичната… прочети повече

До 2015 г. световните разходи за лекарства ще достигнат 1.1 трилиона щатски долара, според IMS

21 Декември 2011

От IMS съобщават, че глобалните разходи за лекарства ще достигнат почти 1.1 трилиона щатски долара до 2015 г. Все пак се очаква нарастването на разходите да бъде с 3-6 % през следващите пет години, което е по-нисък процент от 6.2%… прочети повече

БГфармА ще проведе конференция на 01.12.2010 г.

26 Ноември 2010

На 01.12. 2010 г. БГфармА ще проведе конференция на тема „Оптимизиране на лекарствената регулация и бюджет за подобряване достъпа на пациентите до лекарства”. Събитието ще се състои в хотел "Арена ди Сердика”, а основни… прочети повече

БГФармА представи ролята на генеричните медикаменти на национална среща на НПО

18 Март 2010

На 12 май 2010 г., в Интер Експо Център, по време на изложението Булмедика/Булдентал, се проведе първата Национална среща на пациентските организации от мрежата на Национална пациентска организация (НПО). В срещата взеха участие… прочети повече

С 3 милиарда евро повече биха могли да бъдат икономиите за националните бюджети при навременно навлизане на генеричните лекарства на пазара

26 Януари 2009

Потенциалните икономии от обществените ресурси за здравеопазване биха могли да бъдат с 3 милиарда евро повече от реализираните 14 милиарда евро спестявания за 2000 - 2007 г., това посочи г-жа Елена Камиларова, от Генерална Дирекция… прочети повече

Държавата трябва да заложи на генеричните лекарства. Интервю на вестник „Стандарт” с изпълнителния директор на БГФармА, г-н Росен Казаков

08 Януари 2009

Днес вестник „Стандарт” публикува интервю с изпълнителния директор на БГФармА, г-н Росен Казаков, относно ролята на генеричните лекарства за обществото. Г-н Казаков посочва в интервюто, че трябва да се даде възможност… прочети повече

Изпълнителният директор на БГФармА взе участие в здравно предаване на Радио Франс Интернационал за ползата от генеричните лекарства

23 Декември 2008

Изпълнителният директор на БГФармА, Росен Казаков, взе участие на 13 декември 2008 г. /събота/ в здравното предаване на Радио Франс Интернационал “И най-вече здраве”, с водещ Мария Чернева. Темата, по която говори Росен… прочети повече

БГФармА е против прилагане на двоен стандарт за включване на лекарства в Позитивния лекарствен списък

23 Декември 2008

БГФармА е против прилагане на двоен стандарт за включване на лекарства в Позитивния лекарствен списък БГФармА изразява неодобрение, относно изказаното от страна на Комисията по ПЛС предложение, евтини медикаменти (например… прочети повече

БГФармА взе участие на кръгла маса, относно финансирането на българското здравеопазване

11 Декември 2008

Изпълнителният директор на БГФармА, Росен Казаков, взе участие на кръгла маса на тема „Реформи в „резерва” – как се финансира българското здравеопазване чрез Бюджет 2009?”, която се проведе на 11.12.2008 г. в зала… прочети повече

Настоящи регулаторни предизвикателства пред лекарствените продукти

28 Ноември 2008

Презентацията, с която БГФарма взе участие на форума на 28.11.08 „Настоящи регулаторни предизвикателства пред лекарствените продукти", организиран от Факултет по обществено здраве и Фармацевтичен факултет, Изпълнителната… прочети повече

Разследване на Европейската комисия разкрива бариерите за бърз достъп на пациентите до генерични лекарства на поносими цени

28 Ноември 2008

Генерална дирекция "Конкуренция" докладва, че тактиките на забавяне на оригиналните фармацевтични компании са стрували на обществото 3 милиарда Евро ЕГА и БГФармА приветстват разкритията на предварителния доклад… прочети повече

Среща между БГФАРМА и Комисията по цените на лекарствените продукти

25 Ноември 2008

Представители на БГФАРМА се срещнаха с д-р Светлана Спасова, председател на Комисията по цените на лекарствените продукти. БГФАРМА беше представена като нова организация, която има за цел да обедини и консолидира интересите… прочети повече

Хармонизиране на опаковките на лекарствените продукти

21 Ноември 2008

Представители на Българска Генерична Фармацевтична Асоциация /БГФАРМА/ се срещнаха с д-р Емил Христов, изпълнителен директор на ИАЛ. Росен Казаков, изпълнителен директор на БГФАРМА представи новата организация, която… прочети повече

ВЬОРВАГ ФАРМА ГМБХ & КО.КГ е най-новият редовен член на БГФармА

29 Октомври 2008

Днес, 29.10.2008 г. Управителния съвет на БГФармА прие ВЬОРВАГ ФАРМА ГМБХ & КО.КГ, представлявана от д-р Атанас Сарандев, за редовен член на Българска Генерична Фармацевтична Асоциация. УС разгледа и одобри програма за дейността… прочети повече

Извънредно общо събрание на СБФП

30 Юли 2008

УС на СБФП взе решение за свикване на извънредно общо събрание със следния дневен ред: Вземане на решение за промяна на наименованието на СБФП. Вземане на решение за изменение и допълнение на устава на СБФП по проект, предложен… прочети повече

СТАНОВИЩЕ НА КОМИСАРЯ ГЮНТЕР ФЕРХОЙГЕН

28 Януари 2008

На 10 януари 2008 г. комисарят Ферхойген представи в Европейския парламент свое становище относно генеричните лекарства. Според него генеричните лекарства имат гарантирани от европейското законодателство ефикасност и сигурност… прочети повече

ЕВРОПЕЙСКА ПОДКРЕПА ЗА КАУЗАТА НА ГЕНЕРИЧНИТЕ ЛЕКАРСТВА

16 Януари 2008

Новo! Позицията на СБФП срещу 50%-то обвързване на цените на генеричните лекарства с техните оригинални референти, първоначално предложено в проекта за Наредба за позитивния списък, беше подкрепена и от европейски медии… прочети повече

Писмо от професор Радослав Гайдарски относно проект Наредба за ПЛС

12 Декември 2007

СБФП получи писмо от професор Радослав Гайдарски, Министър на Здравеопазването, в което е изразена благодарност за навременното предоставяне на предложенията на СБФП по проекта за Наредба за Позитивния Лекарствен… прочети повече

Национален Фармацевтичен Форум

15 Ноември 2007

Сдружението на Българските Фармацевтични производители ще проведе своя Национален Фармацевтичен Форум на 15 ноември 2007 година в зала „Средец” на хотел Шератон от 9.00 часа. ПРОГРАМА НА ФОРУМА прочети повече

Становище относно проект НАРЕДБА ЗА ПОЗИТИВНИЯ ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

09 Ноември 2007

Сдружението на Българските Фармацевтични Производители изпрати до Министерството на здравеопазването становище относно проект НАРЕДБА ЗА УСЛОВИЯТА, ПРАВИЛАТА И КРИТЕРИИТЕ ЗА ВКЛЮЧВАНЕ, ПРОМЕНИ И/ИЛИ ИЗКЛЮЧВАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ… прочети повече

Становище на СБФП относно проект на Тарифа за таксите по ЗЛПХМ

02 Юли 2007

Сдружението на Българските Фармацевтични Производители изпрати писмо до Министерски съвет, Народно събрание и ИАЛ, и внесе становище на 02.07.07, относно проект на Тарифа за таксите, които се събират от ИАЛ и МЗ. Писмо на СБФП… прочети повече

Kонференция – „Здравния Диалог в България – проблеми и решения”

30 Март 2007

На 30.03.2007 СБФП участва с презентация на конференция – „Здравния Диалог в България – проблеми и решения”, организирана от Конфедерация „Защита на Здравето”. В конференцията участваха официалните институции… прочети повече

Представяне на становището на СБФП относно новото българско фармацевтично законодателство - АКТУАЛНО

21 Март 2007

На 21.03.2007, в Европейския Парламент беше официално представен доклад за здравеопазването в България, изготвен от Европейската Обсерватория за наблюдение на здравноосигурителните системи и политики на държавите членки.… прочети повече

Участие на СБФП в "5th Annual Global Pricing and Reimbursement Congress" в Прага.

30 Януари 2007

На 30 - 31.1.2007 в Прага, Чехия, се проведе петия годишен "Global Pricing and Reimbursement Congress" както и "European Pricing and Reimbursement for Generic Medicines". На тях ще бе изнесена презентация от името на СБФП, на тема "Pricing and Reimbursement… прочети повече

Заседание на Комисия по здравеопазване

25 Януари 2007

На 25.01.07 от 15.00 се проведе редовно заседание на КЗ, на което започна четенето на Глава 11 "Цени на лекарствени продукти". Обсъждането протече основно върху чл. 258, ал. 1 и ал. 2, като депутатите гласуваха по принцип държавата… прочети повече

Заседание на Комисията по здравеопазване

11 Януари 2007

На 11.01.2007, на заседание на Комисията по здравеопазване към Парламента беше разгледан проект за Закон за Лекарствените Продукти. Народните представители разгледаха и приеха Глава 10 – „Реклама на лекарствени продукти”… прочети повече

Публикувани са нови Европейски регулации за педиатричните лекарства

27 Декември 2006

Нови регулации за педеатричните лекарства са публикувани в Официалния Журнал на Европейския Съюз на 27 Декември. Те влизат в действие на 26 Януари. Regulation No 1902 Regulation No 1901 http://eur-lex.europa.eu/JOHtml.do?uri=OJ:L:2006:378:SOM:EN:HTML прочети повече

Novartis съди Индия за отхвърляне на патент

21 Декември 2006

В първи подобен прецедент, фармацевтичната компания MNC Novartis съди Индийското правителство и неговия патентен закон. Novartis е поискала патент за нова употреба на своето лекарство против рак „Gleevec”, което беше отхвърлено… прочети повече

Заседание на комисията по здравеопазване по проекта за Закон за Лекарствените Продукти в Хуманната Медицина на 30.11.06

30 Ноември 2006

На 30.11.06, Комисията по Здравеопазване проведе заседание с единствена точка от дневния ред – проект на ЗЛПХМ, като след дебати прие чл. 28, чл. 30 и чл. 33 /относно "data exclusivity" без наличие на “patent linkage” и "Bolar"/… прочети повече

Заседание на комисията по здравеопазване по проекта за Закон за Лекарствените Продукти в Хуманната Медицина

23 Ноември 2006

На 23.11.06 се проведе заседание на комисията по здравеопазване на което бяха обсъдени предложения на неофициална работна група за изменение на проекта за Закон за Лекарствените Продукти в Хуманната Медицина. Предхождащо… прочети повече

Конференция в Лисабон с участието на изпълнителния директор на СБФП, Росен Казаков

08 Ноември 2006

На 8-9.11.2006 в Лисабон се проведе конференция на тема „Продажба и Маркетинг при Генеричните Лекарства” на която изпълнителния директор на СБФП, Росен Казаков, изнесе лекция на тема „Between Strategy and Change Reformulating the… прочети повече

Comprehensive User Testing of the Patient Information Leaflet Course

11 Септември 2006

Организатор: Informa Phone:+44 (0)20 7915 5055 Fax:: +44 (0)20 7915 5056 Email: kye-ling.gan@informa.com Website: www.ibc-lifesci.com/readability VIP Code: CQ5014ABPEL Вижте програмата прочети повече

Фармацевтичен бюлетин № 6

01 Септември 2006

Сдружението публикува "Фармацевтичен бюлетин" брой № 6 с основни акценти върху следните теми: - Докладът на Католическия Университет LEUVEN, насърчаващ употребата на генерични лекарства в Европейския Съюз. - Предизвикателствата… прочети повече

Патентното Ведомство на Република България вписа в „Златна книга на откривателите и изобретателите” Н.с.І ст. маг. фарм. Савелина Иванова Шопова

26 Април 2006

На 26.04.2006г. Патентното Ведомство на Република България вписа в „Златна книга на откривателите и изобретателите” Н.с.І ст. маг. фарм. Савелина Иванова Шопова - специалист в областта на синтеза на лекарствени средства… прочети повече