Излезе новият брой на Фармацевтичен бюлетин, втори за 2012 г.
15 Март 2012
Уважаеми читатели,
Излезе новият брой на Фармацевтичен бюлетин, втори за 2012 г.
Предлагаме ви да се запознаете с неговия редкационен коментар, а цялостно броят е достъпен на следния линк - http://195.34.106.123/pub_abphm/gen/29/index.html
Прозрачността трябва да бъде основен принцип при разходване на средства от публични фондове. Българска Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) настоява този принцип да се прилага последователно по отношение на НЗОК и предлага въвеждане на изискване за периодична публична отчетност на здравния фонд.
Европейската комисия (ЕК) направи предложения за промени в Директивата за прозрачност, които предвиждат съкращаване на сроковете за навлизане на пазара на генерични лекарства. С тези предложения ЕК признава ключовата роля на генеричните медикаменти за стабилността на здравните системи в Европа.
Италианската агенция за защита на конкуренцията наложи парична санкция на Pfizer, възпрепятствал със седем месеца навлизането на генерични продукти на пазара, от което пациентите и здравния бюджет в страната са загубила 14 млн. евро.
АСТА не представлява заплаха за генеричните лекарства е окончателното становище на Европейската Генерична Асоциация (ЕГА), чийто член е БГФармА. Будещите безпокойство текстове са били своевременно извадени от документа след сигнал на ЕГА.
Разпространяването на добрите практики относно фармакологичната бдителност са в центъра на вниманието на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА), освен това ЕМА ще ориентира усилията си и към предлагане на законодателни мерки и оптимизиране на работата си през 2012 г.
Комисар Дали говори за оценката на здравните технологии по време на конференция в Гданск. Според него засилването на европейското сътрудничество ще осигури повече ефективност в тази област.
Възможно е изменение на Директива 2003/94/ЕО да задължи производителите на активни вещества да дават повече гаранции за използваните изходни материали.
